2023年8月23日,,廣東省藥品監(jiān)督管理局審評認證中心專家組組長鐘建森一行,,對我院醫(yī)療器械臨床試驗機構(GCP機構),、臨床試驗倫理委員會及4個備案專業(yè)組開展日常監(jiān)督檢查,并抽查我院1項體外診斷試劑(IVD)臨床試驗項目,。我院GCP機構,、臨床試驗倫理委員會、各專業(yè)組負責人及主要研究者參加迎檢活動,。
我院GCP機構主任,、院長劉健雄對檢查專家組的到來表示熱烈歡迎,,指出我院嚴格落實臨床試驗機構主體責任,持續(xù)完善機構,、倫理,、專業(yè)和項目的日常管理,對于本輪現(xiàn)場檢查,,我機構高度重視,,積極配合,將按檢查組要求不斷提高臨床試驗的體系運行及質量管理,。
我院GCP機構副主任,、副院長李艷對本機構組織建設、培訓體系,、臨床試驗項目開展,、質量管理體系等情況進行了詳細匯報。我院臨床試驗倫理委員會主任委員,、紀委書記盧從斌匯報了倫理委員會的建設及工作情況,。檢驗科專業(yè)組負責人譚耀駒、骨科專業(yè)組負責人許祖遠,、腫瘤科專業(yè)組負責人岑文昌,、結核病科專業(yè)組負責人鄺浩斌分別匯報專業(yè)組GCP建設及本專業(yè)組臨床試驗項目實施情況。
匯報結束后,,檢查組對臨床試驗機構,、倫理委員會以及檢驗科,、骨科,、腫瘤科、結核病科4個專業(yè)組的場地和設施設備,、資質文件,、人員培訓、制度及SOP等進行了全面檢查和問答考核,,并對抽檢的IVD臨床試驗項目資料進行現(xiàn)場核查,。
檢查組對我院的醫(yī)療器械臨床試驗機構、倫理委員會和檢驗科,、骨科,、腫瘤科、結核病科專業(yè)組的GCP建設和項目運行管理工作給予充分肯定,,認為檢查項目符合GCP法規(guī),,實施過程規(guī)范,同時也提出了持續(xù)改進的相關建議,,并期待機構在臨床試驗方面取得更進一步的發(fā)展,。
末次反饋會議上,,李艷副院長感謝檢查組專家專業(yè)細致的檢查以及對我院GCP工作提出的建設性意見和建議,必將對我院臨床試驗工作的開展具有重要促進作用,,針對醫(yī)療器械/IVD產品研發(fā)的關鍵環(huán)節(jié),,醫(yī)院GCP機構堅持以查促管、以查促建,,在未來各項臨床試驗工作中,,將不斷強化內部質量管理以核查標準為指導,加強自查自糾,,持續(xù)完善中心建設,,始終關注受試者權益,注重醫(yī)療器械/IVD臨床試驗質量,,助力醫(yī)藥產業(yè)和醫(yī)療器械/IVD監(jiān)管事業(yè)高質量發(fā)展,。
藥劑科:周美辰